¡De inmunidad colectiva, tratamiento con plasma, vacunas y medicamentos para COVID-19!

A pedido de la oleada de cuidados del SARS-CoV-2 (COVID – 19 o el nuevo Coronavirus), el ambiente ha terminado con la nación más afectada, Estados Unidos, teniendo una segunda ola y en India, Brasil y otros. las infecciones van sin cesar, la desesperación por medidas terapéuticas está aumentando el tiempo general. Además, la Organización […]



A pedido de la oleada de cuidados del SARS-CoV-2 (COVID – 19 o el nuevo Coronavirus), el ambiente ha terminado con la nación más afectada, Estados Unidos, teniendo una segunda ola y en India, Brasil y otros. las infecciones van sin cesar, la desesperación por medidas terapéuticas está aumentando el tiempo general. Además, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha estado afirmando constantemente que la probabilidad de recibir una vacuna es de al menos un año y medio. La OMS también ha sostenido que posiblemente no haya una cura probada para COVID – 19 a este nivel. El motivo básico que justifica tal más o menos desesperación es que este virus es un poco más insalubre que los virus calientes, su tasa de mortalidad casi 10 en ocasiones más elevada que estas. El virus ha provocado estragos en el planeta Tierra antes de lo que los humanos llegaron a admirar y distinguir al respecto. Posteriormente, diversos factores relacionados con la inmunidad colectiva, la terapia con plasma, el patrón de vacunas y el uso de tratamientos reutilizados se están mencionando y experimentando constantemente en todo el mundo.

El marco de tiempo 'inmunidad colectiva' en la forma general en que si la mayoría de los habitantes se vuelven inmunes a una enfermedad infecciosa en particular, pueden obtener protección indirecta que las personas que ahora no son inmunes a ella. Por ejemplo, si el 80% de los habitantes obtiene inmunidad, entonces cuatro de cada cinco personas posiblemente no se enfermarían en este momento a pesar de estar en contacto con personas infectadas. Se requerirá no menos de 70 a 90% de inmunidad para obtener una inmunidad colectiva ventajosa que posiblemente afecte al virus bajo control. Las preocupaciones se diseñan cuando se habla de programas para construir esta inmunidad colectiva. Hay dos formas de alcanzar la inmunidad colectiva: con las precauciones y las normas sociales que ahora no se siguen estrictamente, una gran cantidad de habitantes aparentemente se infecta y si hay una cierta distancia al menos 70%, el los habitantes pueden obtener inmunidad colectiva y, en segundo lugar, simplemente mediante la mejora de una vacuna. En el caso principal, el precio de una gran cantidad de personas mayores infectadas será muy alto y elevado por la pérdida de vidas. En la India y en varios lugares populosos de todo el mundo, grandes cantidades de habitantes se inclinan o están descubiertos al virus, y ahora no es aconsejable construir inmunidad colectiva por el potencial principal. Por lo tanto, la posibilidad más fácil de construir esto está en condiciones de ser también mediante una vacuna desarrollada, y hasta que esté a cierta distancia lista para el uso masivo, las infecciones deben almacenarse bajo control mediante la implementación de un estricto distanciamiento social y diversas normas.

El tratamiento con plasma ha aumentado como un patrón realmente ventajoso para tratar a los principales pacientes con COVID – 19 donde el plasma sanguíneo está alejado de los enfermos de Coronavirus recuperados se inyecta en ellos y el anti-nuestros cuerpos contenido en eso ayuda curarlos. En la India, esta terapia se practica con excelentes resultados; Se están estableciendo bancos de plasma en Delhi, Haryana y Maharashtra, entre otros, con solicitudes para que los pacientes recuperados donen plasma. En realidad, el Ministro de Salud de Delhi que se enfermó gravemente con COVID – 19 finalmente se recuperó con esta terapia.

La OMS ha estipulado procedimientos muy estrictos para el patrón de vacunas COVID: la vacuna producida tiene que ajustarse y realizar tres fases rigurosas de ensayos médicos con un número creciente de voluntarios humanos que reciben dosis antes de ser declaradas estables para su uso, lo que posiblemente capturaría en lugar de muchos meses además de los meses deseados para la fabricación y distribución masiva. Por el momento, hay alrededor de 100 candidatos a vacunas en el entorno junto con siete compañías en la India, y una de ellas ya tiene licencia para ensayos médicos en humanos: la vacuna Oxford desarrollada en el Reino Unido en este momento en el tercer pieza de prueba; CureVac de Alemania con licencia para ensayos médicos; una vacuna rusa COVID que afirma ocupar logró eficientemente las tres fases del ensayo en humanos y ahora está preparada para la producción en masa y al menos dos vacunas en ensayos en la India con la principal vacuna india candidata Covaxin de Bharat Biotech obteniendo la aprobación del controlador de medicamentos Frecuente de India (DCGI) para ensayos en humanos. En realidad, el Consejo Indio de Análisis Científico (ICMR), el físico médico principal, creó una controversia recientemente al dirigir a las partes interesadas a la pantalla de computadora rápida Covaxin, preparándola para uso masivo por 15 de agosto 2020 que una vez fue rápidamente rechazada por las autoridades de la India. Es cierto que hay que enfatizar aquí que, aunque una vacuna tenga finalmente la licencia para uso masivo, su efectividad será inquebrantable por debajo del escáner, porque cada vacuna muta en la mayoría de los casos y, por lo tanto, posiblemente no haya garantía de que una persona vacunada posiblemente lo haga. tal vez bueno ahora no obtenga COVID – 19 en tal vez un año o más.

Como un segmento integral de los desesperados que aprenden sobre las curas o terapias de COVID, se han probado constantemente diversos tratamientos reutilizados para tratar el virus SARS-CoV-2. La hidroxicloroquina, un fármaco obsoleto eficazmente para el tratamiento de la malaria en la India, se probó una vez por primera vez en la fraternidad médica infectada, lo que provocó una ola de exportaciones de la India a pedido de varios lugares del mundo junto a los EE. UU. Por otro lado, al final, la OMS ha descontinuado sus ensayos en julio 2020 por razones de resultados y seguridad. El fármaco antiviral Favipiravir, el primero y principal producido en Japón para combatir la influenza, por debajo del título de Fabiflu asignado por Glenmark Pharma, obtuvo una vez una licencia formal en junio 2020 para tratar a quienes padecen de Corona de apariencia suave a real en muchos lugares del mundo. Por otro lado, sus resultados de aspecto están por debajo del escáner y el DCGI tiene el uso de emergencia con licencia más eficiente con recetas.

La OMS ha tenido muchas esperanzas en la eficacia de un corticosteroide llamado dexametasona como tratamiento para salvar la vida de los enfermos de Corona críticamente enfermos, basándose principalmente en el ensayo médico realizado en el Reino Unido. Dado que la dexametasona es en general un fármaco antiinflamatorio, su uso es más eficaz para reducir las tasas de mortalidad en pacientes que necesitan oxígeno o un ventilador. Otro fármaco antiviral, Remdesivir (Covifor) producido por Gilead Sciences es esencialmente el tratamiento autorizado más fácil para la terapia de COVID – 19 con la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), y recientemente asignado en la India también que resultó en una locura con publicidad y marketing tenues. Por otro lado, este tratamiento ahora no para el público tiene interacción en las farmacias, y en posición vertical para el suministro a los hospitales para que los médicos prescriban a discreción a continuación para los principales afectados de COVID. Sin embargo, la seguridad general de la droga aún no se ha demostrado.

Las ocasiones determinadas exigen medidas desesperadas. Y la búsqueda de una cura para el virus asesino continúa. En el período intermedio, la humanidad debe adaptarse a lo nuevo y obsoleto siguiendo estrictas normas de distanciamiento social y varias precauciones, durante al menos un año más, con un poco de suerte.

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